2-(4-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 91715-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: N-(4-Bromphenyl)-3,6-dihydro-1,2-oxazin；2-(4-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• CAS: 91715-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: PXQDELLXCPCCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-phenyl)-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰脲的增补-III：亚硝基苯并亚胺和二氮杂苯的卤素还原

  摘要：

  亚硝基苯的加成物的与二烯（Δ卤化4二氢-1,2-恶嗪）异常进行。另外，1,2-恶嗪的还原产物O，N-二乙酰基-4-氨基丁-2-烯-1-醇的卤化是异常的。在这两种情况下，CC键都没有简单的加成。恶嗪添加卤素以形成中间体N-卤代化合物，其可以以各种方式进一步反应。丁烯醇氨基衍生物被溴化，带有相邻基团参与，得到2-溴-4-氨基丁烷-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92720-6