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methyl 5-chloro-2-{[3-cyano-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]methyl}nicotinate | 894075-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-chloro-2-{[3-cyano-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]methyl}nicotinate
英文别名
Methyl 5-chloro-2-[[3-cyano-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-1-yl]methyl]pyridine-3-carboxylate
methyl 5-chloro-2-{[3-cyano-4-(4-cyanophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl]methyl}nicotinate化学式
CAS
894075-19-5
化学式
C22H17ClN4O2
mdl
——
分子量
404.856
InChiKey
DAMXLNWLPSLHGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituted Pyrrole Derivative
    申请人:Matsunaga Nobuyuki
    公开号:US20080176906A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention provides a novel pyrrole derivative having excellent androgen receptor antagonism, which is represented by the formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a cyano group or a group represented by the formula COOR A (wherein R A represents an optional substituted C 1-6 alkyl group), R 2 and R 4 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a trifluoromethyl group, an amino-C 1-6 alkyl group, a mono- or di-substituted amino-C 1-6 alkyl group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 2-6 alkenyl group substituted with an optionally substituted hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group substituted with an optionally substituted and optionally oxidized thiol group, an optionally substituted with and optionally oxidized thiol group, a cyano group, an acyl group, an optionally substituted oxazolyl group or a 1,3-dioxolan-2-yl group, R 3 represents a group represented by the formula: (wherein X represents a halogen atom, Y represents a carbon atom or a nitrogen atom, Alk represents an optionally substituted C 1-4 alkylene group, and R B represents a hydrogen atom or an acyl group), and R 5 represents a phenyl group which has a cyano group at a 4 -position or a 3 -position thereof, and may be further substituted, or a salt thereof. The present invention also provides an androgen receptor antagonist containing the pyrrole derivative, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型吡咯生物,具有优异的雄激素受体拮抗作用,其化学式表示为:其中,R1表示氢原子、基或由COORA(其中RA表示可选的取代C1-6烷基基团)表示的基团,R2和R4相同或不同,每个表示氢原子、C1-6烷基基团、C3-6环烷基基团、三甲基基团、基-C1-6烷基基团、单取代或双取代基-C1-6烷基基团、可选卤代的C1-6烷基基团,其被取代的羟基基团也是可选的、可选取代的C2-6烯基基团、被可选取代的醇基团取代的C1-6烷基基团、被可选取代的、可选氧化的醇基团取代的C1-6烷基基团、基、酰基、可选取代的噁唑基团或1,3-二氧杂环戊烷-2-基基团,R3表示由以下公式表示的基团:(其中,X表示卤素原子,Y表示碳原子或氮原子,Alk表示可选取代的C1-4烷基基团,RB表示氢原子或酰基),R5表示在其4-位或3-位具有基基团的苯基基团,可以进一步取代,或其盐。本发明还提供了一种含有该吡咯生物或其盐的雄激素受体拮抗剂。
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