fluorine source, direct formation of difluoromethylated arenes with BrCF2H has not been reported. Herein, we describe an efficient method to access difluoromethylated arenes through a nickel‐catalyzed difluoromethylation of arylboronic acids with BrCF2H. The reaction exhibits high efficiency, good functional group tolerance and broad substrate scope, thus providing an efficient route for applications in
尽管
溴二氟甲烷(BrCF 2 H)是一种简单易用的
氟源,但尚未见到与BrCF 2 H直接形成二
氟甲基化
芳烃的报道。本文中,我们描述了一种通过BrCF 2 H通过
镍催化的芳基
硼酸的二
氟甲基化来访问二
氟甲基化的
芳烃的有效方法。该反应显示出高效率,良好的官能团耐受性和广泛的底物范围,从而为在药物发现中的应用提供了一条有效途径和发展。初步的机理研究表明该反应涉及二
氟甲基。