(E)-methyl γ-(benzothiazol-2-thio)-crotonate | 129191-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-methyl γ-(benzothiazol-2-thio)-crotonate
• 英文别名: methyl (E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)but-2-enoate
• CAS: 129191-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: RUULXWIZQPRMBX-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (E)-methyl γ-(benzothiazol-2-thio)-crotonate 在 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 生成 methyl 2-vinylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Calo, Vincenzo; Lopez, Luigi; Pesce, Giannangelo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 203 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromocrotonic acid 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-methyl γ-(benzothiazol-2-thio)-crotonate
  参考文献：
  名称：

  Calo, Vincenzo; Lopez, Luigi; Pesce, Giannangelo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 203 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective α-addition of organocopper reagents to γ-(benzothiazole-2-thio)-α,β-enoates governed by anchimeric co-ordination. Synthesis of α-alkylated-β,γ-enoates
  作者：Vincenzo Calò、Luigi Lopez、Giannangelo Pesce

  DOI：10.1039/c39860001252

  日期：——

  The introduction of a leaving group, with co-ordination properties towards organocopper reagents, in the γ-position of α,β-enoates, changes the regioselectivity of the nucleophilic addition process leading to α-addition products.

  在α，β-烯酸酯的γ-位引入具有对有机铜试剂配位性质的离去基团，改变了亲核加成过程的区域选择性，导致了α-加成产物。
• CALO, VINCENZO;LOPEZ, LUIGI;PESCE, GIANNANGELO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 203-205
  作者：CALO, VINCENZO、LOPEZ, LUIGI、PESCE, GIANNANGELO

  DOI：——

  日期：——
• CALO V.; LOPEZ L.; PESCE G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 16, 1252-1253
  作者：CALO V.、 LOPEZ L.、 PESCE G.

  DOI：——

  日期：——