(2S,4aS,6aR,7R,9bR,9cS,12aR,12bR)-7-((2S)-3,4-dibromo-5,6-dimethylheptan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-10,12-dioxo-2,3,4,4a,5a,6,6a,8,9,9a,9c,10,12,12a-tetradecahydro-1H,7H-9b,12b-ethenocyclopenta[1,2]oxireno[2',3':4,4a]phenanthro[9,10-c]furan-2-yl acetate | 25495-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aS,6aR,7R,9bR,9cS,12aR,12bR)-7-((2S)-3,4-dibromo-5,6-dimethylheptan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-10,12-dioxo-2,3,4,4a,5a,6,6a,8,9,9a,9c,10,12,12a-tetradecahydro-1H,7H-9b,12b-ethenocyclopenta[1,2]oxireno[2',3':4,4a]phenanthro[9,10-c]furan-2-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-22ξ,23ξ-dibromo-9,11α-epoxy-5β,8-etheno-ergostane-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride；3β-Acetoxy-22ξ,23ξ-dibrom-9,11α-epoxy-5β,8-aetheno-ergostan-6β,7β-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 25495-45-8
• 化学式: C₃₄H₄₆Br₂O₆
• 分子量: 710.544
• InChiKey: STKBGXHZPSYGLK-BUDOPORQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,6aR,7R,9bR,9cS,12aR,12bR)-7-((2S)-3,4-dibromo-5,6-dimethylheptan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-10,12-dioxo-2,3,4,4a,5a,6,6a,8,9,9a,9c,10,12,12a-tetradecahydro-1H,7H-9b,12b-ethenocyclopenta[1,2]oxireno[2',3':4,4a]phenanthro[9,10-c]furan-2-yl acetate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (2S,4aS,6aR,7R,9bR,9cS,12aR,12bR)-7-((2R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-4a,6a-dimethyl-10,12-dioxo-2,3,4,4a,5a,6,6a,8,9,9a,9c,10,12,12a-tetradecahydro-1H,7H-9b,12b-ethenocyclopenta[1,2]oxireno[2',3':4,4a]phenanthro[9,10-c]furan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  麦角固醇向肾上腺皮质激素转化的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a002
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-22ξ,23ξ-dibromo-5β,8-etheno-ergost-9(11)-ene-6β,7β-dicarboxylic acid-anhydride 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 (2S,4aS,6aR,7R,9bR,9cS,12aR,12bR)-7-((2S)-3,4-dibromo-5,6-dimethylheptan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-10,12-dioxo-2,3,4,4a,5a,6,6a,8,9,9a,9c,10,12,12a-tetradecahydro-1H,7H-9b,12b-ethenocyclopenta[1,2]oxireno[2',3':4,4a]phenanthro[9,10-c]furan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  麦角固醇向肾上腺皮质激素转化的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a002