| 134340-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 134340-06-0；134452-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: NRWQOJAAAMXMRO-RUGGUXRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[di(pentan-3-yloxy)methyl]-4-methylcyclohex-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aldol Condensation: A Stereoselective Approach to Tetrahydrophenanthrene Derivatives and 3-Oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-6-ones

  摘要：

  Aldol condensation of the lithium enolate of 2 with m-methoxyphenylacetaldehyde afforded 3a and 3b with good erythro steroselectivity (5:95). Acid catalyzed cyclization of 3a gave the tetrahydrophenanthrene 5 while 3b yielded the 3-oxobicyclononanones 6. A mechanism is discussed to account for the derived products and a detailed H-1 NMR structural analysis of the [3.3.1] bicyclic systems is utilized to indirectly characterize the threo and erythro alcohols 3a and 3b.

  DOI：

  10.1080/00397919108020787