4-bromo-1-[(4-chlorophenylcarbamoyl)-methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1019403-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-[(4-chlorophenylcarbamoyl)-methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1019403-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClN₃O₃
• 分子量: 372.606
• InChiKey: WEIKHAVCQFDNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-[(4-chlorophenylcarbamoyl)-methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[4-Bromo-3-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]-N-(4-chlorophenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二丙基-8-（1-苯基乙酰胺-1H-吡唑-3-基）-黄嘌呤衍生物作为高效和选择性的人A（2B）腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  一个新的系列的1,3-二丙基-8-（1-苯基乙酰胺-1H-吡唑-3-基）-黄嘌呤衍生物已被确定为有效的A（2B）腺苷受体拮抗剂。已评估产品对人A（2B），A（1），A（2A）和A（3）腺苷受体的结合亲和力。N-（4-氯-苯基）-2- [3-（2,6-二氧代-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基）-5-甲基-pyrazol-1-yl]（11c）对人A（2B）腺苷受体K（i）= 7nM具有高亲和力，并且具有良好的选择性（A（1），A（2A），A（3）/ A（ 2B）> 140）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.058
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-[(4-chlorophenylcarbamoyl)-methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-1-[(4-chlorophenylcarbamoyl)-methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二丙基-8-（1-苯基乙酰胺-1H-吡唑-3-基）-黄嘌呤衍生物作为高效和选择性的人A（2B）腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  一个新的系列的1,3-二丙基-8-（1-苯基乙酰胺-1H-吡唑-3-基）-黄嘌呤衍生物已被确定为有效的A（2B）腺苷受体拮抗剂。已评估产品对人A（2B），A（1），A（2A）和A（3）腺苷受体的结合亲和力。N-（4-氯-苯基）-2- [3-（2,6-二氧代-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基）-5-甲基-pyrazol-1-yl]（11c）对人A（2B）腺苷受体K（i）= 7nM具有高亲和力，并且具有良好的选择性（A（1），A（2A），A（3）/ A（ 2B）> 140）。本文介绍了这类新型化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.058