(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)-acetic acid | 19203-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: Boronophthalidyl-essigsaeure ( 1-Hydroxy-3-carboxy-methyl-2.1-benzoxaborolin)；Boronophthalidyl-essigsaeure；2-(1-Hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-3-yl)acetic acid；2-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)acetic acid
• CAS: 19203-45-3
• 化学式: C₉H₉BO₄
• mdl: MFCD20644026
• 分子量: 191.979
• InChiKey: ZJBJWSMUEYQHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxy-ethyl)-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylboronic acids. Medium-size ring-containing boronic ester groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a029
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 作用下， 生成 (1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylboronic Acids. VII. Some Reactions of o-Formylbenzeneboronic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a014