(S,S)-6,6'-bis(1-acetoxyethyl)-2,2'-bipyridine | 139042-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-6,6'-bis(1-acetoxyethyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 139042-70-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: ZJTXOMPKCNJESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-6,6'-bis(1-acetoxyethyl)-2,2'-bipyridine 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bolm, Carsten; Ewald, Martina; Felder, Marcel, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1169 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(6-bromopyridin-2-yl)ethanol 在 吡啶 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 反应 23.25h， 生成 (S,S)-6,6'-bis(1-acetoxyethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Bolm, Carsten; Ewald, Martina; Felder, Marcel, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1169 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolopyridines. 18. Nucleophilic substitution reactions on triazolopyridines; a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Gurnos Jones、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnaouy

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00491-2

  日期：1997.6

  The synthesis of some 5-, 6-, and 7-halogenotriazolopyridines is described, and their reactions with nucleophiles. The formation of 7,7′-bitriazolopyridines provides a new synthesis of 2,2′-bipyridines.

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。