tert-butyl-[(2S)-1-[(2S,5R)-5-[(1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R,4R,5S)-1-iodo-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxiran-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxy-dimethylsilane | 1093402-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-1-[(2S,5R)-5-[(1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R,4R,5S)-1-iodo-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxiran-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1093402-83-5
• 化学式: C₃₇H₆₅IO₅Si
• 分子量: 744.91
• InChiKey: WDNBTDOGFGPLRI-NPBUGEJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6Z,8S,9S,10R,13S,15S)-1-benzyloxy-3-tert-butoxy-15-tert-butyldimethylsilyloxy-10,13-epoxy-2,9-dimethyloctadec-6-en-8-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到(2S,3R,6S,7S,8S,9R,10R,13S,15S)-1-benzyloxy-15-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6:10,13-diepoxy-7-iodo-2,9-dimethyloctadecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Pamamycin-593 和 De-N-methylpamamycin-579 的 L-酸 (C1-C18) 片段的合成

  摘要：

  pamamycin-593 和 de-N-methylpamamycin-579 的 L-酸（C1-C18）片段是 Streptomyces alboniger 的强气生菌丝诱导剂，使用顺式选择性碘醚化和乙炔铈亲核加成合成醛为关键步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800600