3-(3-ethyl-4-methyl-2-pyridyl)indole | 74300-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-4-methyl-2-pyridyl)indole
• 英文别名: 3-(3-ethyl-4-methylpyridin-2-yl)-1H-indole
• CAS: 74300-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: QYHIOALJUXPXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-4-methyl-2-pyridyl)indole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 3-ethyl-2-(3-indolyl)-4-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的2-和3-吲哚锌衍生物的杂芳基化。（2-吡啶基）吲哚的高效通用制备方法及其在吲哚生物碱合成中的应用。

  摘要：

  钯（0）催化（1-（苯磺酰基）-2-吲哚基）氯化锌（1）和（1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-吲哚基）氯化锌（6）与不同取代的（烷基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基，羟基）2-卤代吡啶以优异的产率得到相应的2-和3-（2-吡啶基）吲哚[分别为4和7（或8）]。由6类似地制备了一系列其他的3-（杂芳基）吲哚（吡嗪基，呋喃基，噻吩基，吲哚基）。证明了其中一些（2-吡啶基）吲哚在生物碱合成中的潜力。因此，从2-（2-吡啶基）吲哚4b开始，新合成吲哚[2，3-a]喹诺唑烷系统，涉及吡啶环的立体选择性氢化，随后在吲哚3-位从适当的位置进行亲电环化。报道了N（b）-取代的2-（2-哌啶基）吲哚。为此，已经对Pummerer环化进行了广泛的研究。吲哚未保护的亚砜17以低收率得到相应的吲哚并喹喔啉19，并且主要经历异常的Pummerer环化作用，最终导致硫化物18，而N（a）保护的亚砜24a和24b分别提供了7

  DOI：

  10.1021/jo962169u
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢溴酸 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 45.5h， 生成 3-(3-ethyl-4-methyl-2-pyridyl)indole
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的2-和3-吲哚锌衍生物的杂芳基化。（2-吡啶基）吲哚的高效通用制备方法及其在吲哚生物碱合成中的应用。

  摘要：

  钯（0）催化（1-（苯磺酰基）-2-吲哚基）氯化锌（1）和（1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-吲哚基）氯化锌（6）与不同取代的（烷基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基，羟基）2-卤代吡啶以优异的产率得到相应的2-和3-（2-吡啶基）吲哚[分别为4和7（或8）]。由6类似地制备了一系列其他的3-（杂芳基）吲哚（吡嗪基，呋喃基，噻吩基，吲哚基）。证明了其中一些（2-吡啶基）吲哚在生物碱合成中的潜力。因此，从2-（2-吡啶基）吲哚4b开始，新合成吲哚[2，3-a]喹诺唑烷系统，涉及吡啶环的立体选择性氢化，随后在吲哚3-位从适当的位置进行亲电环化。报道了N（b）-取代的2-（2-哌啶基）吲哚。为此，已经对Pummerer环化进行了广泛的研究。吲哚未保护的亚砜17以低收率得到相应的吲哚并喹喔啉19，并且主要经历异常的Pummerer环化作用，最终导致硫化物18，而N（a）保护的亚砜24a和24b分别提供了7

  DOI：

  10.1021/jo962169u

文献信息

• Palladium-catalyzed heteroarylation of 1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-indolylzinc chloride. Efficient synthesis of 3-(2-pyridyl)indoles
  作者：Mercedes Amat、Sabine Hadida、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75819-9

  日期：1994.1

  Palladium-catalyzed coupling of 1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-indolylzinc chloride (2) with either π-deficient or π-excedent heteroaryl halides gives 3-arylindoles in good to excellent yields. The method is extensively applied to the preparation of 3-(2-pyridyl)indoles.

  钯催化的1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-吲哚基氯化锌（2）与π缺失或π过量的杂芳基卤化物的偶合，得到的3-芳基吲哚的收率非常好。该方法广泛应用于3-（2-吡啶基）吲哚的制备。
• Short formal syntheses of indole alkaloids of the uleine and Strychnos groups
  作者：Mercedes Amat、Swargam Sathyanarayana、Sabine Hadida、Joan Bosch

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88242-8

  日期：1994.9

  The formal synthesis of uleine-type (dasycarpidone, dasycarpidol, uleine, and 17-hydroxy-16, 17-dihydrouleine) and Strychnos alkaloids belonging to both the Strychnan (tubifoline, tubifolidine, and 19,20-dihydroakuammicine) and Aspidospermatan (tubotaiwine) skeletal types from 3-(2-pyridyl)indoles is described.

  uleine型（dasycarpidone，dasycarpidol，uleine，和17-羟基16，17-dihydrouleine）和正式合成马钱子属于两个Strychnan生物碱（tubifoline，tubifolidine，和19,20-dihydroakuammicine）和Aspidospermatan（tubotaiwine）描述了3-（2-吡啶基）吲哚的骨架类型。
• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Goto, Kozo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 433 - 437
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Goto, Kozo、Unno, Katsuo、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——