N-benzylidene-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine | 889885-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzylidene-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
• CAS: 889885-33-0
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: FJPBRZOANPNDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME NEW BENZOTHIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.6.527
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzylidene-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些 2-(6-硝基苯并[d]噻唑-2-基硫基)-N-苄基-N-(6-硝基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺衍生物作为选择性 DprE1 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 结核病（TB）是一种由多种分枝杆菌引起的传染病。在本研究中，药效团模型是通过基于配体的药物发现方法使用单个配体开发的。开发药效团时考虑了负责 DprE1 抑制活性的关键特征。在虚拟筛选之后，使用 GLIDE 模块 Schrödinger 进一步对前 1000 个匹配项进行对接研究。对接研究表明，与具有更好滑行评分的氨基残基的相互作用很有希望。基于配体的药物设计方法产生了一系列 15, 2-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-benzyl-N-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 衍生物。使用NMR、质量、CHN分析表征所有合成的衍生物。筛选合成的化合物对结核分枝杆菌 (H37Rv) 的体外抗结核活性。四种化合物，5g (MIC-1.01 μM)；5i (MIC-0.91 μM)；5k (MIC-0.82 μM)；和

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1639756