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N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaen-12-yl]-2-(1-naphthyl)acetamide | 1460303-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaen-12-yl]-2-(1-naphthyl)acetamide
英文别名
N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetrazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2(7),3,5,22,25-hexaen-12-yl]-2-naphthalen-1-ylacetamide
N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0<sup>2,7</sup>.0<sup>10,14</sup>]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaen-12-yl]-2-(1-naphthyl)acetamide化学式
CAS
1460303-69-8
化学式
C34H35N5O4
mdl
——
分子量
577.683
InChiKey
IOCOQPQECJEGDY-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (10S,12S)-12-amino-17-methyl-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-15,21-dione hydrochloride 、 2-萘乙酸1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaen-12-yl]-2-(1-naphthyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    公式(I)的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成:模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用,例如在G蛋白偶联受体(GPCR)上的激动或拮抗活性,酶的抑制活性或抗菌活性。特别是,这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶(ECE-1)和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S(CatS)的抑制活性,和/或作为催产素(OT)受体、促甲状腺释放激素(TRH)受体和/或白三烯B4(LTB4)受体的拮抗剂,和/或作为瘤胃素3(BB3)受体的激动剂,和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
    公开号:
    US20150051183A1
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