2,4,6-tris[(phenylamino)methylene]cyclohexane-1,3,5-trione | 628704-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris[(phenylamino)methylene]cyclohexane-1,3,5-trione
• CAS: 628704-67-6
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 435.482
• InChiKey: HBPNQPUFIKIGLK-GVDXQGQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',1''-((1E,1'E,1''E)-(2,4,6-trioxocyclohexane-1,3,5-triylidene)tris(methaneylylidene))tris(3-phenylurea) 在 水 作用下， 以11%的产率得到2,4,6-tris[(phenylamino)methylene]cyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Reconstructed covalent organic frameworks

  摘要：

  共价有机框架（COFs）因其结晶性与其他有机聚合物有所区别^1-3，但由于框架形成反应难以逆转^4,5，因此获得强韧、高度结晶的COFs仍然具有挑战性。更可逆的化学反应可以提高结晶度^6-9，但通常会产生物理化学稳定性差、应用范围有限的COFs⁵。在此我们报告了一种通用且可扩展的协议，用于制备基于意外框架重构的强韧、高度结晶的亚胺COFs。与通常的方法不同，该方法涉及使用可逆和可移除的共价络合剂预组织单体，然后进行限制性聚合。这种重构路线通过一种简单的无真空合成过程，产生了具有大大增强结晶度和更高孔隙度的重构COFs。重构COFs中增加的结晶度改善了电荷载流子传输，导致献祭光催化产氢速率高达27.98毫摩尔/小时·克⁻¹。这种纳米约束辅助的重构策略是通过原子结构控制在有机材料中编程功能的一步。

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04443-4

文献信息

• Integrating Suitable Linkage of Covalent Organic Frameworks into Covalently Bridged Inorganic/Organic Hybrids toward Efficient Photocatalysis
  作者：Hou Wang、Cheng Qian、Jia Liu、Yongfei Zeng、Dongdong Wang、Weiqiang Zhou、Long Gu、Hongwei Wu、Guofeng Liu、Yanli Zhao

  DOI：10.1021/jacs.0c00054

  日期：2020.3.11

  are excellent platforms with tailored functionalities in photocatalysis. There are still challenges in increasing photochemical performance of COFs. Therefore, we designed and prepared a series of COFs for photocatalytic hydrogen generation. Varying different ratios of β-ketoenamine to imine moieties in the linkages could differ the ordered structure, visible light harvesting and bandgap. Overall β-ketoenamine

  共价有机框架 (COF) 是在光催化中具有定制功能的优秀平台。在提高 COF 的光化学性能方面仍然存在挑战。因此，我们设计并制备了一系列用于光催化制氢的COFs。改变连接中 β-酮烯胺与亚胺部分的不同比例可能会导致有序结构、可见光捕获和带隙不同。总体而言，β-酮烯胺连接的 COFs 表现出比同时具有 β-酮烯胺和亚胺部分的那些 COFs 更好的光催化活性，这是由于非猝灭的激发态和更有利的 HOMO 能级在光诱导氧化反应中来自前者。具体而言，在 β-酮烯胺连接的 COFs 通过共价连接原位生长到 NH2-Ti3C2Tx（Tx = -O 和 -OH）MXene 上之后，由于强共价耦合、导电性和有效的电荷转移，异源杂化物在光催化析氢方面表现出明显的改善。这种集成的连接进化和共价杂交方法促进了基于 COF 的光催化剂的开发。
• POROUS CRYSTALLINE FRAMEWORKS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEROF AND THEIR MECHANICAL DELAMINATION TO COVALENT ORGANIC NANOSHEETS (CONS)
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2906565A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9499555B2
  申请人：——

  公开号：US9499555B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] POROUS CRYSTALLINE FRAMEWORKS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEROF AND THEIR MECHANICAL DELAMINATION TO COVALENT ORGANIC NANOSHEETS (CONS)<br/>[FR] ÉDIFICES CRISTALLINS POREUX, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET PRÉPARATION DE NANO-FEUILLES ORGANIQUES COVALENTES (CON) PAR LEUR DÉLAMINATION MÉCANIQUE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014057504A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention disclosed herein provides, Porous Crystalline Frameworks (PCFs) also known as Covalent Organic Frameworks (COFs) of formula (I) that exhibit stability towards, acidic, basic and neutral pH conditions. Further the invention discloses an economical, environmentally-friendly process for the synthesis thereof.