(3-carboxy-1-methylpyridinium)[Ni(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)] | 1001875-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-carboxy-1-methylpyridinium)[Ni(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)]
• CAS: 1001875-91-7
• 化学式: C₆NiS₁₀*C₇H₈NO₂
• 分子量: 589.562
• InChiKey: FLFNEXLIUQZVME-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胡芦巴碱 、 tetra-n-butylammonium bis(1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolato)nickelate(III) 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-carboxy-1-methylpyridinium)[Ni(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Formation of Cation Dimers by Weak Hydrogen Bonds in Crystals of Carbonyl Pyridinium Salts of Ni(dmit)₂

  摘要：

  五种 1：3-X-1-甲基吡啶鎓（X = 苯甲酰基、乙酰基、甲氧羰基、羧基和氨基羰基；缩写分别为 Ben、Ace、Met、Car 和 Ami）阳离子与[Ni(dmit)2]-阴离子（[Ben]+[Ni(dmit)2]- (1)、[Ace]+[Ni(dmit)2]- (2)、[Met]+[Ni(dmit)2]- (3)、合成了[Car]+[Ni(dmit)2]- (4) 和 [Ami]+[Ni(dmit)2]- (5)），并通过单晶 X 射线分析和电导率测量进行了表征。在晶体中发现，1-3 三个阳离子通过弱 C-H-O 氢键形成二聚体，阳离子的排列与取代基的电子效应有很大关系。1-3 的阳离子通过弱 C-H-O 氢键形成了类似的中心对称关联二聚体，其几何参数与取代基的电子效应有关。4 的阳离子也形成了中心对称关联的二聚体，但它是通过 O-H-O 氢键形成的，就像通常在羧酸中观察到的那样。与其他复合盐相反，5 的阳离子通过 C-H-O 氢键形成一维结构。盐 1、2、3、4 和 5 在室温下的电导率分别为 1.00 × 10-6、1.10 × 10-6、2.86 × 10-6、9.77 × 10-6 和 8.75 × 10-7 S cm-1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1152