N-(1-Naphthoyl)-L-proline methyl ester | 142351-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-Naphthoyl)-L-proline methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 1-(1-naphthoyl)pyrrolidine-2-carboxylate；methyl (2S)-1-(naphthalene-1-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 142351-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: WVBNCLINFOQKRZ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Naphthoyl)-L-proline methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-1-(α-naphthalenecarbonyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ALPHA- AMYLASE INHIBITION
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ORALE POUR L'INHIBITION D'ALPHA-AMYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基酸衍生物的口服制剂，该制剂是α-淀粉酶的抑制剂。具体而言，本发明涉及使用该制剂治疗2型糖尿病。该制剂以液体、凝胶、药丸、胶囊或片剂的形式存在。

  公开号：

  WO2021009768A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(1-Naphthoyl)-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ALPHA- AMYLASE INHIBITION
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ORALE POUR L'INHIBITION D'ALPHA-AMYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基酸衍生物的口服制剂，该制剂是α-淀粉酶的抑制剂。具体而言，本发明涉及使用该制剂治疗2型糖尿病。该制剂以液体、凝胶、药丸、胶囊或片剂的形式存在。

  公开号：

  WO2021009768A1

文献信息

• Cross Coupling of Acyl and Aminyl Radicals: Direct Synthesis of Amides Catalyzed by Bu4NI with TBHP as an Oxidant
  作者：Zhaojun Liu、Jie Zhang、Shulin Chen、Erbo Shi、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/anie.201108763

  日期：2012.3.26

  A radical solution: A Bu4NI/tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed synthesis of amides through a cross‐coupling reaction between acyl and aminyl radicals is described. This method involves the combination of aldehyde CH bond functionalization and decarbonylation of N,N‐disubstituted formamides (see scheme). The cross‐coupling is metal‐free, has a wide substrate scope, operational simplicity, and

  自由基溶液：描述了Bu 4 NI /叔丁基过氧化氢（TBHP）通过酰基和氨基自由基之间的交叉偶联反应催化的酰胺合成。该方法涉及醛CH键官能化和N，N-二取代甲酰胺的脱羰作用的组合（请参见方案）。交叉耦合是无金属的，具有广泛的基片范围，操作简便，并且按比例放大可提供高产量。
• Tsuji, Motonori; Kuwano, Eiichi; Saito, Tetsuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 5, p. 778 - 782
  作者：Tsuji, Motonori、Kuwano, Eiichi、Saito, Tetsuya、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——