2-(2-ethoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yloxy)-ethyl acrylate | 1620152-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yloxy)-ethyl acrylate
• CAS: 1620152-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MIUHIMZTNUUZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yloxy)-ethyl acrylate 、 4-甲苯基乙炔 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到2-(1-ethoxy-3-p-tolylprop-2-ynyloxy)ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  CuI催化末端炔烃与二烷氧基卡宾的交叉偶联：合成不对称炔丙基缩醛的通用方法†

  摘要：

  dialkoxycarbenes的一般来源，2,2-二烷氧基-5,5-二甲基Δ 3 -1,3,4-恶二唑啉，已被成功地用作与末端炔烃，得到的CuI催化的交叉偶联反应偶联配偶各种不对称的炔丙基缩醛，收率高。

  DOI：

  10.1039/c4ob00614c
• 作为产物：
  描述：

  N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-ethoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yloxy)-ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  CuI催化末端炔烃与二烷氧基卡宾的交叉偶联：合成不对称炔丙基缩醛的通用方法†

  摘要：

  dialkoxycarbenes的一般来源，2,2-二烷氧基-5,5-二甲基Δ 3 -1,3,4-恶二唑啉，已被成功地用作与末端炔烃，得到的CuI催化的交叉偶联反应偶联配偶各种不对称的炔丙基缩醛，收率高。

  DOI：

  10.1039/c4ob00614c