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(4R)-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-phthalimido-1-butene | 187993-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-phthalimido-1-butene
英文别名
(4R)-4-(4,5-diphenyloxazole)-4-phthalimido-1-butene;2-[(1R)-1-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)but-3-enyl]isoindole-1,3-dione
(4R)-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-phthalimido-1-butene化学式
CAS
187993-98-2
化学式
C27H20N2O3
mdl
——
分子量
420.467
InChiKey
ZOTCOQPATRIMMR-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺(4S)-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxy-1-butene三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以9.7 g的产率得到(4R)-4-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-phthalimido-1-butene
    参考文献:
    名称:
    4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors
    摘要:
    公式为的杂环化合物:其中R1是羧基或酯化羧基,R2和R3是苯基或(C1-C6)烷基苯基,A1是(C1-C6)亚烷基,n为0或1,用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。
    公开号:
    EP1213285A3
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文献信息

  • 4,5-diaryl oxazole derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05972965A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    This invention relates to new heterocyclic compounds, compositions, process of making and method of use thereof for inhibition of platelet aggregation, vasodilation, antihypertensive activity and prostaglandin I.sub.2 agonist.
    这项发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法和使用方法,用于抑制血小板聚集、扩血管、降压活性和前列腺素I.sub.2 拮抗剂。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06300344B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    Heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, etc., etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.
    该式的杂环化合物:其中R1为羧基或保护羧基,R2为含有适当取代基的芳基,R3为含有适当取代基的芳基,R4为氢、低碳基、羟基或芳基,A1为低碳基亚烷基等,n为0或1,并且其药学上可接受的盐,可用作药物。
  • 4,5-DIARYL OXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0842161A1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • US5972965A
    申请人:——
    公开号:US5972965A
    公开(公告)日:1999-10-26
  • US6300344B1
    申请人:——
    公开号:US6300344B1
    公开(公告)日:2001-10-09
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