1-(3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1543006-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1543006-57-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: XOTPKLCLOSYKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 在 ZnCl₂(tmeda) 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26 %的产率得到1-(3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的依达拉奉（一种有前途的单胺氧化酶 B 抑制剂）的 C-H 邻位芳基化

  摘要：

  依达拉奉是一种神经活性药物，目前用于治疗中风患者，并有望对抗一系列神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和阿尔茨海默病。我们表明，可以利用铁催化的依达拉奉及其衍生物的 C-H 官能化来生成 21 种芳基化依达拉奉的小型文库，而这些衍生物的初步计算结合研究的结果预测它们都应该在单胺氧化酶-B 的活性位点比依达拉奉强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133983

文献信息

• Palladium-catalyzed double C–H activation: one-pot synthesis of benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-ones from 5-pyrazolones and aryl iodides
  作者：Zhoulong Fan、Kui Wu、Li Xing、Qizheng Yao、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c3cc47989g

  日期：——

  A palladium-catalyzed one-pot dual C–H activation approach to construct benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-ones is successfully developed.

  一种钯催化的一锅法双C-H活化方法成功地用于构建苯并[c]吡唑并[1,2-a]喹啉-1-酮。