7-(3-Bromopropoxy)-2,3-dihydro-2-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one | 261529-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(3-Bromopropoxy)-2,3-dihydro-2-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-(3-bromopropoxy)-2-hydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 261529-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: VPWBIYLVRQYURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-(3-Bromopropoxy)-2,3-dihydro-2-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到7-(3-Bromopropoxy)-3-(hydroxymethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（羟甲基）-4 H -chromen-4-ones的高效合成新方法

  摘要：

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370529
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-bromopropoxy)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到7-(3-Bromopropoxy)-2,3-dihydro-2-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（羟甲基）-4 H -chromen-4-ones的高效合成新方法

  摘要：

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370529

文献信息

• A new efficient synthesis of 3-(hydroxymethyl)-4<i>H</i>-chromen-4-ones
  作者：Jordi Bolós、Teresa Loscertales、Joan Nieto、Aurelio Sacristán、José A. Ortiz

  DOI：10.1002/jhet.5570370529

  日期：2000.9

  An efficient and versatile synthesis of variously substituted 3-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-ones is reported. The compounds are prepared by hydroxymethylation of the precursor 2-hydroxy-4-chromanones followed by acid dehydration.

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。