3'-fluoro-2'-{(4-methylpyridin-2-yl)oxy}-[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1357293-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-fluoro-2'-{(4-methylpyridin-2-yl)oxy}-[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1357293-42-5
• 化学式: C₂₅H₂₀FNO₄S
• 分子量: 449.503
• InChiKey: GERWXYBCZNWZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenoxy)-4-methylpyridine 、 4-chlorophenyl p-toluenesulfonate 在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到3'-fluoro-2'-{(4-methylpyridin-2-yl)oxy}-[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles

  摘要：

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol3000876