(R,E)-N-(hept-5-yn-1-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1012307-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-N-(hept-5-yn-1-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1012307-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS
• 分子量: 213.344
• InChiKey: AIKQMNYBGRBXPL-IEZBTEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-N-(hept-5-yn-1-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到C₁₂H₂₃NOS
  参考文献：
  名称：

  通过串联CH键活化/烯基化/电环化立体选择性形成桥头不饱和双环烯胺

  摘要：

  具有桥头不饱和度的双环烯胺通过串联 CH 键活化/烯基化/电环化的立体选择性形成 Sirilata Yotphan, Robert G. Bergman,* Jonathan A. Ellman* 加州大学化学系和劳伦斯伯克利国家实验室化学科学部, Berkeley, California 94720 接收日期（由出版商自动插入）；电子邮箱：[e-mail]；[e-mail] 在炔烃存在下，铑催化的 α, β-不饱和亚胺的分子间 CH 活化导致串联过程，其中在亚胺的 β-CH 键处与炔烃偶联，然后进行电环化生成的氮杂三烯中间体生成二氢吡啶（方程式 1）。1,2 N Bn + Et Et 2.5 mol% [RhCl(coe) 2 ] 2 10 mol% FcPCy 2 甲苯，50 o C Et N Bn Et Et N

  DOI：

  10.1021/ja710981b
• 作为产物：
  描述：

  hept-5-ynal 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到(R,E)-N-(hept-5-yn-1-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联CH键活化/烯基化/电环化立体选择性形成桥头不饱和双环烯胺

  摘要：

  具有桥头不饱和度的双环烯胺通过串联 CH 键活化/烯基化/电环化的立体选择性形成 Sirilata Yotphan, Robert G. Bergman,* Jonathan A. Ellman* 加州大学化学系和劳伦斯伯克利国家实验室化学科学部, Berkeley, California 94720 接收日期（由出版商自动插入）；电子邮箱：[e-mail]；[e-mail] 在炔烃存在下，铑催化的 α, β-不饱和亚胺的分子间 CH 活化导致串联过程，其中在亚胺的 β-CH 键处与炔烃偶联，然后进行电环化生成的氮杂三烯中间体生成二氢吡啶（方程式 1）。1,2 N Bn + Et Et 2.5 mol% [RhCl(coe) 2 ] 2 10 mol% FcPCy 2 甲苯，50 o C Et N Bn Et Et N

  DOI：

  10.1021/ja710981b