N-p-methoxy-phenyl-n-methyl 2-formyl-5-phenyl-4-pentenoamide | 86576-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-methoxy-phenyl-n-methyl 2-formyl-5-phenyl-4-pentenoamide
• 英文别名: (E)-2-formyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-phenylpent-4-enamide
• CAS: 86576-80-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: DDIYSLKDLVCKJL-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-p-methoxy-phenyl-n-methyl 2-formyl-5-phenyl-4-pentenoamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的烯胺—XXXII：β-氨基-α，β-不饱和酯和酰胺与苄基和肉桂基溴的反应

  摘要：

  β-氨基丙烯酸酯（1-c）和酰胺（1d-o）与苄基溴2和肉桂基溴3的反应生成的产物既取决于烯胺的胺成分的性质，又取决于酰胺，从中衍生出酰胺的胺上。在吡咯烷酯1a的情况下，β-烯氨基酯与苄基溴反应，主要产生二烷基化产物。相同的酯与肉桂基溴的反应产生肉桂基和2-苯基丙烯基取代的甲酰基乙酸酯的混合物。烯氨基酰胺1d–f反应生成预期的烷基化衍生物。苯胺1i–o在苯胺氮上表现出亲核反应性。提出了导致观察到的产物的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80066-5

文献信息

• KANNER, C. B.;PANDIT, U. K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3597-3604
  作者：KANNER, C. B.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——