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6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on | 89814-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on
英文别名
6-acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylsulfanylfuro[3,2-g]chromen-5-one
6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on化学式
CAS
89814-78-8
化学式
C16H14O6S
mdl
——
分子量
334.35
InChiKey
OLXRNCDKDDJVCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到5,9-Dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-furo<3,2-g>-1-benzopyrano<2,3-c>pyrazol
    参考文献:
    名称:
    6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应
    摘要:
    6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h,与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170304
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应
    摘要:
    6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h,与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170304
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文献信息

  • Xanthone aus Chromon-Derivaten
    作者:Fritz Eiden、Gerd Rademacher、Jürgen Schünemann
    DOI:10.1002/ardp.19843170610
    日期:——
    Die 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 2a‐2c und das 6‐Acetyl‐7‐methylthio‐furochromon 10 setzten sich mit den CH‐aciden Verbindungen 5a‐5f, 11 und Kalium‐t‐butylat zu den 2‐substituierten 3‐Acylchromonen 4a‐4d und 9, den Xanthonen 1 und 6a‐6d sowie den Furoxanthonen 13a‐13c und 20 um. 4b und 4c reagierten mit Ammoniumacetat zu den Benzopyranopyridinonen (Azaxanthonen) 8a und 8b.
    3-酰基-2-甲色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d,以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并喃并吡啶酮(氮杂蒽酮)8a和8b。
  • EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
    作者:EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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