2-(2-bromo-1-carboxyethyl)-7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide | 1455443-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-(2-bromo-1-carboxyethyl)-7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide
• CAS: 1455443-29-4
• 化学式: Br*C₁₆H₁₆BrN₂O₃
• 分子量: 444.123
• InChiKey: VLJKEJPAVQZJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-carboxy-2-chloroethyl)-7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium chloride 、 2-(2-bromo-1-carboxyethyl)-7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以43.3%的产率得到1,2-bis(triphenylphosphonio)ethane dichloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉衍生物及相关化合物与三苯膦相互作用的特殊特征

  摘要：

  以吡啶，喹啉和相关化合物为例，已表明它们与三苯膦的相互作用是通过不同途径发生的。三苯基膦与N-乙烯基异烟碱酰氯的反应生成1,2-双（三苯基phosph氯代羰基）乙烷和4-羧基-2-（三苯基phosph氯代乙基）吡啶的混合物。在α-（N -2-羧基喹啉基溴代）-β-溴丙酸的情况下，与三苯基膦的反应是通过膦对氧原子的攻击而消除喹啉酸，然后进行亲核取代而形成3-（三苯基phosph溴代）。丙酸溴化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363213070104
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙酸 、 2,3-二溴丙酸 、 肉叶云香碱 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到2-(1-carboxy-2-chloroethyl)-7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉衍生物及相关化合物与三苯膦相互作用的特殊特征

  摘要：

  以吡啶，喹啉和相关化合物为例，已表明它们与三苯膦的相互作用是通过不同途径发生的。三苯基膦与N-乙烯基异烟碱酰氯的反应生成1,2-双（三苯基phosph氯代羰基）乙烷和4-羧基-2-（三苯基phosph氯代乙基）吡啶的混合物。在α-（N -2-羧基喹啉基溴代）-β-溴丙酸的情况下，与三苯基膦的反应是通过膦对氧原子的攻击而消除喹啉酸，然后进行亲核取代而形成3-（三苯基phosph溴代）。丙酸溴化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363213070104