2'-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-4'-carboxymethyl-6'-(N⁶-benzoyladenine-9-yl)morpholine | 1355614-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2'-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-4'-carboxymethyl-6'-(N⁶-benzoyladenine-9-yl)morpholine
• 英文别名: 2-[(2R,6R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]morpholin-4-yl]acetic acid
• CAS: 1355614-02-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₇O₆
• 分子量: 511.538
• InChiKey: LQBUANGBTAYPDS-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-4'-carboxymethyl-6'-(N⁶-benzoyladenine-9-yl)morpholine 、 9-{2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-6-(N⁶-benzoyladenin-9-yl)morpholin-4-yl}-8,9-dioxo-7-azanonanoic acid triethylamine salt 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 tert-butyl (((2R,6R)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(2-((((2S,6R)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)morpholin-2-yl)methyl)amino)-2-oxoethyl)morpholin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase-supported synthesis of morpholinoglycine oligonucleotide mimics

  摘要：

  已开发出一种高效的固相支持肽合成（SPPS）方法，用于合成吗啡甘氨酸寡核苷酸（MorGly）模拟物。提出的策略包括一种新颖的特殊设计的易降解连接基团，其中包含草酰基残基和2-氨甲基吗啡核苷类似物作为第一个亚基。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.115
• 作为产物：
  描述：

  2'-azidomethyl-4'-carboxymethyl-6'-(N⁶-benzoyladenine-9-yl)morpholine 在 4% Pd/C 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2'-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-4'-carboxymethyl-6'-(N⁶-benzoyladenine-9-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  含有 4'-羧甲基连接基团的 2'-氨基甲基吗啉代核苷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法来制备 2'-氨基甲基吗啉代-4'-羧甲基核苷类似物及其 2'-N-Boc 修饰的衍生物作为合成子，通过肽合成方法获得低聚物。

  DOI：

  10.1134/s1068162011060070