在
吡啶基的氮与双链段(PL季
铵化疏
水吡哆醛衍
生物+ 2C 16)包埋在的单壁囊泡NN -dihexadecyl- Ñ α - [6-(三甲基
铵基)己酰基] -L-
溴化丙
氨酰胺(N + C 5 Ala2C 16),
吡ido醛部分固定在囊泡的氢带结构域中。当
L-苯丙氨酸(L -Phe),一种疏
水性
α-氨基酸,囊泡中的PL + 2C 16和
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束的
氨基转移缓慢进行时,得到了
吡ido胺衍
生物(PM+ 2C 16)和β-
苯基丙酮酸,向
亚胺基希夫碱(
ASB),PL + 2C 16和L -Phe的平衡混合物中添加
金属离子,会加快总体
氨基转移速率。在N + C 5 Ala2C 16囊泡和CTAB胶束中,
铜( II)离子最有效地催化了这种转化。
铜( II)离子的催化活性得到增强,以至于大量积累的碳负离子螯合物(通过α-氢去除从
ASB螯合物中衍生出来)作为醛
亚胺-酮
亚胺异构化的中间体。总体
铜的反应性(