(2R,4S,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-thiazaphospholidin-2-amine | 79756-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-thiazaphospholidin-2-amine
• CAS: 79756-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂OPS
• 分子量: 242.282
• InChiKey: YQFCBRVNXIEHRN-LLHLLMPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3,4c-dimethyl-5c-phenyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphospholidin-2r-ylamine 在 magnesium,2-methylpropane,bromide 、 magnesium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-thiazaphospholidin-2-amine 、 (2R,4S,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenyl-1,3,2λ5-thiazaphospholidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  源自麻黄碱的1,3,2-噻唑磷酯-2-酮。开环反应的制备和立体化学

  摘要：

  通过重排相应的1,3,2-氧杂氮磷吡啶-2-硫酮来制备1,3,2-噻氮磷腈-2-酮。在膦酸酯系列和磷酸酯系列中，用醇盐处理均会导致P–N键断裂，且构型反转，而使用格氏试剂处理会导致P–S键断裂，且构型得以保留。该产物与涉及与环内氮相反的初始亲核攻击的机理是一致的。

  DOI：

  10.1039/p19810002746

文献信息

• HALL, C. R.;WILLIAMS, N. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2746-2750
  作者：HALL, C. R.、WILLIAMS, N. E.

  DOI：——

  日期：——