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2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-13-thione | 1587772-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-13-thione
英文别名
——
2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-13-thione化学式
CAS
1587772-85-7
化学式
C17H16N2S
mdl
——
分子量
280.393
InChiKey
WYLOPJFHUAVVSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    6.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫光气2,8-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocinesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以46.4%的产率得到2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-13-thione
    参考文献:
    名称:
    Tröger碱衍生的N-杂环卡宾(NHC)前体的合成和NMR研究
    摘要:
    自发现烯烃复分解反应以来,已经开发了各种催化剂,但是基于钌和N-杂环卡宾(NHC)配体的那些催化剂特别有效。本文中,我们报道了由Troger碱及其类似物衍生的NHC前体的合成,可用于合成新型复分解催化剂。源自Troger碱的NHC具有特殊的手性,可能会影响催化的立体选择性,这些配体的形式“ V”表示芳族取代基完全指向金属的配位区,与空间配位没有什么不同。通常的NHC都会发生这种情况。关键词:NHC(N-杂环卡宾),Troger碱,全卤代加合物,硫脲加合物。钌和N-杂环卡宾(NHC)配体的高效复分解催化剂5-10。NHC是二价碳的稳定衍生物。自1991年Arduengo发明它们以来,它们已越来越多地用作有机金属化学中的配体。这些富含电子和空间受阻的化合物对其中所含金属配合物的活性产生了有益的影响。5。由于它们的结构多样性以及与大多数金属的连接强度,它们导致了结实而选择性的活性物质,可以在温和
    DOI:
    10.13005/ojc/290426
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