anthra[2,1-b]benzo[d]thiophene-8,13-quinone | 13821-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthra[2,1-b]benzo[d]thiophene-8,13-quinone
• 英文别名: Anthra[2,1-b]benzo[d]thiophen-8,13-chinon；5-Thia-naphtho<2,3-c>fluoren-8,13-chinon；9-Thiapentacyclo[11.8.0.0(2,10).0(3,8).0(15,20)]henicosa-1(13),2(10),3(8),4,6,11,15(20),16,18-nonaene-14,21-dione；anthra[2,1-b][1]benzothiole-8,13-dione
• CAS: 13821-34-6
• 化学式: C₂₀H₁₀O₂S
• mdl: MFCD26097939
• 分子量: 314.364
• InChiKey: RMZJRTCONARKDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(o-carboxybenzoyl)dibenzothiophene 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 anthra[2,1-b]benzo[d]thiophene-8,13-quinone 、 Anthra<2,3-b>benzothiophen-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  The base-catalysed skeletal rearrangement of a thianaphthofluorene derivative

  摘要：

  3-乙烯基苯并[b]噻吩和 1,4-萘醌的 Diels-Alder 加合物 3-乙烯基苯并[b]噻吩和 1,4-石脑油醌的 Diels-Alder 加合物发生了一种 碱催化的新型重排，其中部分氢化的 12-噻吩并[2,3-a]芴结构被 5-噻吩并[2,3-b]芴结构取代。 结构。

  DOI：

  10.1071/ch9670313

文献信息

• DIBENZOTHIOPHENE: ORIENTATION AND DERIVATIVES
  作者：HENRY GILMAN、ARTHUR L. JACOBY

  DOI：10.1021/jo01219a003

  日期：1938.5
• Process for preparation of benzothiophene anthraquinones
  申请人：GEN ANILINE & FILM CORP

  公开号：US02533171A1

  公开（公告）日：1950-12-05
• The base-catalysed skeletal rearrangement of a thianaphthofluorene derivative
  作者：WH Cherry、W Davies、BC Ennis、QN Porter

  DOI：10.1071/ch9670313

  日期：——

  The Diels-Alder adduct of 3-vinylbenzo[b]thiophen and 1,4- naphthaquinone has been shown to undergo a novel base-catalysed rearrangement, in which its partly hydrogenated 12-thianaphtho[2,3- a]fluorene structure is replaced by a 5-thianaphtho[2,3-b]fluorene structure.

  3-乙烯基苯并[b]噻吩和 1,4-萘醌的 Diels-Alder 加合物 3-乙烯基苯并[b]噻吩和 1,4-石脑油醌的 Diels-Alder 加合物发生了一种 碱催化的新型重排，其中部分氢化的 12-噻吩并[2,3-a]芴结构被 5-噻吩并[2,3-b]芴结构取代。 结构。