摘要:
在微波辐射条件下合成了许多新的 6-Aryl-2-methyl-3-[benzothiazinylpyridinyl / 2-aminopyrimidinyl / 2-aminothiazolyl and triazolothiadiazinyl] 吡啶 (4 7)。简介 吡啶环形成了一种重要的药效团,它存在于许多天然和药物产品中。某些功能性取代的吡啶已被报道为人类免疫缺陷病毒 I 型 (HIV-I) 逆转录酶的有效抑制剂。二芳基吡啶(如依托考昔)已被引入作为选择性 COX-2 抑制剂。为了继续我们对二芳基杂环进行生物学评价的工作,我们在此报告了一些新的杂环取代吡啶在微波条件下的合成。因此,在乙酸和乙酸铵的存在下,用乙酰丙酮对各种烯氨基酮进行微波照射,与常规加热相比,以良好的产率和 5-7 分钟的更短反应时间得到起始 2-甲基-6-芳基-3-乙酰吡啶 1 5-6 小时。1 在甲醇钠存在下与芳醛反应,以良好的收率得到查耳酮