5-(6-[5-(1-imidazolyl)pentanoyloxy]-2-(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl)-10,15,20-tris[2,6-bis(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]porphinatoiron(II) | 432548-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-(6-[5-(1-imidazolyl)pentanoyloxy]-2-(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl)-10,15,20-tris[2,6-bis(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]porphinatoiron(II)
• CAS: 432548-00-0
• 化学式: C₉₄H₁₀₈FeN₆O₂₃
• 分子量: 1745.76
• InChiKey: RKYNXRTZUMRXSS-MGXVWGFESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-[5-(1-imidazolyl)pentanoyloxy]-2-(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl)-10,15,20-tris[2,6-bis(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]porphinatoiron(II) 在 氧气 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O₂-Binding Properties of Double-Sided Porphinatoiron(II)s with Polar Substituents and Their Human Serum Albumin Hybrids

  摘要：

  具有极性取代基（R；羟基（FeDP(OH)）、甲氧基（FeDP(OMe)）和乙酰氧基（FeDP(OAc)））的双面卟啉铁（II）已被合成。这些化合物在惰性气体（N₂）气氛下，在甲苯（或二氯甲烷）中形成了五配位高自旋的Fe²⁺复合物，并且具有内聚成键的轴向咪唑。在加入O₂后，它们在25°C时产生了稳定的O₂加合物；其在水饱和甲苯中的半衰期为50-77小时，相比于单面受阻卟啉铁（II）（FeP）延长了2-3倍。它们的O₂结合参数几乎与具有非极性取代基的FeDP(H)相同。相反，FeDP(OH)的O₂结合亲和力显著降低，并且在与冒泡O₂气体接触后立即被氧化为Fe³⁺状态。这些FeDP的引入使人血清白蛋白（HSA）形成了人工含铁蛋白，可以在生理条件下（在水相，pH 7.3，37°C）可逆地结合和释放O₂，类似于血红蛋白和肌红蛋白。去氧合的HSA–FeDP(H)的半衰期达到5小时（37°C），与HSA–FeP相比增加了2.5倍。激光光解后，HSA–FeDPs向O₂和CO的再结合伴随的吸收变化的时间依赖性由两个阶段组成。这些观察表明，O₂和CO向中心Fe²⁺离子的再结合受到HSA结构中FeDP周围微环境的影响，例如氨基酸残基的立体障碍和极性差异。此外，嵌入HSA的FeDP(H)显示出对H₂O₂的高稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1695
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(6-[5-(1-imidazolyl)pentanoyloxy]-2-(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl)-10,15,20-tris[2,6-bis(3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]porphinatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  O₂-Binding Properties of Double-Sided Porphinatoiron(II)s with Polar Substituents and Their Human Serum Albumin Hybrids

  摘要：

  具有极性取代基（R；羟基（FeDP(OH)）、甲氧基（FeDP(OMe)）和乙酰氧基（FeDP(OAc)））的双面卟啉铁（II）已被合成。这些化合物在惰性气体（N₂）气氛下，在甲苯（或二氯甲烷）中形成了五配位高自旋的Fe²⁺复合物，并且具有内聚成键的轴向咪唑。在加入O₂后，它们在25°C时产生了稳定的O₂加合物；其在水饱和甲苯中的半衰期为50-77小时，相比于单面受阻卟啉铁（II）（FeP）延长了2-3倍。它们的O₂结合参数几乎与具有非极性取代基的FeDP(H)相同。相反，FeDP(OH)的O₂结合亲和力显著降低，并且在与冒泡O₂气体接触后立即被氧化为Fe³⁺状态。这些FeDP的引入使人血清白蛋白（HSA）形成了人工含铁蛋白，可以在生理条件下（在水相，pH 7.3，37°C）可逆地结合和释放O₂，类似于血红蛋白和肌红蛋白。去氧合的HSA–FeDP(H)的半衰期达到5小时（37°C），与HSA–FeP相比增加了2.5倍。激光光解后，HSA–FeDPs向O₂和CO的再结合伴随的吸收变化的时间依赖性由两个阶段组成。这些观察表明，O₂和CO向中心Fe²⁺离子的再结合受到HSA结构中FeDP周围微环境的影响，例如氨基酸残基的立体障碍和极性差异。此外，嵌入HSA的FeDP(H)显示出对H₂O₂的高稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1695