7a-(4-methylphenyl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 7088-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7a-(4-methylphenyl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• 英文别名: 7a-p-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one；7a-(4-Methylphenyl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 7088-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: AYEBASYGAORJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)-3H-呋喃-2-酮 、 C.I.酸性橙108 在 KU-2 ion exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到7a-(4-methylphenyl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090144