1-(isoquinolin-1-yl)hept-2-yn-1-ol | 1256744-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoquinolin-1-yl)hept-2-yn-1-ol
• CAS: 1256744-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DKZJPMFTTFSCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isoquinolin-1-yl)hept-2-yn-1-ol 、 2-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-(isoquinolin-1-yl)hept-2-yn-1-yl 2-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbopalladation/Cyclization Cascade: Access to Polycyclic N-Fused Heterocycles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed intramolecular carbopalladation/cyclization cascade toward tetra- and pentacyclic N-fused heterocycles has been developed. This transformation proceeds via the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with internal propargylic esters or ethers followed by the 5-endo-dig cyclization leading to polycyclic pyrroloheterocycles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol102447s
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-甲醛 、 1-己炔 在 乙基溴化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(isoquinolin-1-yl)hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  完全取代的 N-稠合吡咯环的双组分方法

  摘要：

  一种有效的双组分钯催化芳基化/环化级联方法已被开发用于各种 N 稠合吡咯杂环。这种转化通过芳基卤化物与炔丙酯或醚的钯催化偶联进行，然后进行 5 - end -dig环化，产生高度官能化的吡咯杂环，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1021/ol1011949