3-((4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propan-1-ol | 1119360-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-((4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propan-1-ol
• CAS: 1119360-85-8
• 化学式: C₁₀H₈Br₄N₂OS
• 分子量: 523.868
• InChiKey: ZGJQFAXXMFXGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过固态 13C、15N NMR 光谱和 DFT 计算对 4,5,6,7-四溴苯并咪唑衍生物进行结构研究

  摘要：

  摘要 合成了在五元或六元饱和环中含有硫或氮原子的四溴苯并咪唑衍生物作为酪蛋白激酶（CK2）的潜在配体。这些化合物的结构数据对于理解它们作为抑制剂的抑制活性至关重要。记录了六种化合物的溶液和固态 13 C NMR 谱，以及其中两种化合物的 15 N MAS 谱。13 C CPMAS 光谱是通过与溶液数据进行比较并借助偶极去相和可变接触时间实验来指定的。通过屏蔽常数的 GIAO DFT 计算验证了 13 C 和 15 N 化学位移分配的正确性。溶液和固态化学位移值之间的差异是根据分子间相互作用来解释的。在 N 1 , N 2 -丙烯-2-氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑的固态 13 C 和 15 N NMR 光谱中出现的双峰共振表明晶体学晶胞中存在两个分子。为具有两个 N1' H…N3 氢键的二聚体计算的屏蔽常数表明缔合类型不影响碳屏蔽。两个互变异构体与 N1' H 和 N3 H 共存的可能性较小。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.08.001
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丙醇 、 4,5,6,7-tetrabromo-1H,3H-benzimidazol-2-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到3-((4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过固态 13C、15N NMR 光谱和 DFT 计算对 4,5,6,7-四溴苯并咪唑衍生物进行结构研究

  摘要：

  摘要 合成了在五元或六元饱和环中含有硫或氮原子的四溴苯并咪唑衍生物作为酪蛋白激酶（CK2）的潜在配体。这些化合物的结构数据对于理解它们作为抑制剂的抑制活性至关重要。记录了六种化合物的溶液和固态 13 C NMR 谱，以及其中两种化合物的 15 N MAS 谱。13 C CPMAS 光谱是通过与溶液数据进行比较并借助偶极去相和可变接触时间实验来指定的。通过屏蔽常数的 GIAO DFT 计算验证了 13 C 和 15 N 化学位移分配的正确性。溶液和固态化学位移值之间的差异是根据分子间相互作用来解释的。在 N 1 , N 2 -丙烯-2-氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑的固态 13 C 和 15 N NMR 光谱中出现的双峰共振表明晶体学晶胞中存在两个分子。为具有两个 N1' H…N3 氢键的二聚体计算的屏蔽常数表明缔合类型不影响碳屏蔽。两个互变异构体与 N1' H 和 N3 H 共存的可能性较小。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.08.001