(Ph₄P)[W(CN)₆(bpy)] | 1082603-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph₄P)[W(CN)₆(bpy)]
• 英文别名: (Ph₄P)[W(CN)₆(2,2'-bipyridine)]；(PPh₄)[W(CN)₆(bpy)]；(PPh4)[W(CN)6(2,2'-bipyridine)]
• CAS: 1082603-21-1
• 化学式: C₁₆H₈N₈W*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 835.54
• InChiKey: YICWYRYCEFZZFP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(N'N'-bis(2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde)-1,2-diaminopropane(2-))] 、 (Ph₄P)[W(CN)₆(bpy)] 以 not given 为溶剂， 生成 [W(CN)6(2,2'-bipyridine)][Mn(N,N'-bis(2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde)-1,2-diaminopropane(2-))]*MeCN*3H2O
  参考文献：
  名称：

  一维氰化物桥联的Mn III W V双金属配合物：超磁性，自发分辨率和慢磁弛豫

  摘要：

  [W（CN）6（bpy）] -与相应的Mn Schiff碱的反应导致两条反铁磁（1）和铁磁（2）链的形成。团块（2）的形成与Mn席夫碱的对映体螯合环构象与手性诱导有关。Mn Schiff碱中连接基团的调节会影响链间接触，从而导致磁性行为从超磁性（1）改变为缓慢的磁弛豫（2）。

  DOI：

  10.1021/ic901610j

文献信息

• Cyanide-Bridged W^VMn^III Bimetallic Chains Composed of a Blocked W Hexacyanide Precursor: Geometry-Related Magnetic Couplings and Magnetostructural Correlation
  作者：Jin Wuk Lee、Kwang Soo Lim、Dae Won Ryu、Eui Kwan Koh、Sung Won Yoon、Byoung Jin Suh、Chang Seop Hong

  DOI：10.1021/ic400845z

  日期：2013.8.5

  magnetic centers, which are different from the ferromagnetic couplings in 2 and 3. For the distorted DD geometry, the Mn–Nax (ax = axial) bond length increases when moving from 1 to 2, with the Mn–Nax–Cax angle remaining constant. The elongation of the bond length is responsible for the reduction in orbital overlap and consequent ferromagnetic coupling in 2. In comparison, for 3–5 with the distorted SAPR geometry

  五个一维双金属W¯¯ V的Mn III复合物1 - 5，其由[W（CN）的6（BPY）] -阴离子和[锰（席夫碱）] +的阳离子，制备。围绕每个W原子中央协调的几何形状被确定为失真的十二面体（DD），用于1和2，以及用于扭曲四方反棱柱（SAPR）3 - 5。磁性分析表明，化合物1，4，和5磁中心，其是从铁磁耦合不同之间表现出的反铁磁相互作用2和3。对于扭曲DD的几何形状，使Mn-N斧移动（AX =轴向）键长度增加时，从1到2，与MN-N斧-C斧角保持恒定。键长的延长是造成轨道重叠减少以及随之而来的2中铁磁耦合的原因。相比之下，3 - 5与扭曲SAPR几何形状，因为将Mn-N斧键长是在所有的样品类似，在使Mn-N的增加斧-C斧角度说明了增强的磁场强度。值得注意的是，在基于[W（CN）6（bpy）] -前驱体的W V Mn III双金属体系中，结构与磁交换耦合之间的关联首次建立。
• Structures of Ca and Sr salts with [W(CN)6(bpy)]− ion. Comparative studies to alkali metal salts analogues
  作者：Maciej Hodorowicz、Monika Sternal、Anna Jurowska、Janusz Szklarzewicz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135374

  日期：2023.7

  Five complexes with the alkaline earth metals salts (Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+and Ba2+) and [W(CN)6(bpy)]− ion have been synthesized. Two of them, Ca[W(CN)6(bpy)]ClO4·3H2O and Sr[W(CN)6(bpy)]NO3·2H2O, were structurally characterized based on the X-ray analysis of single crystals and compared with series of Me2[WIV(CN)6(bpy)] and Me[WV(CN)6(bpy)] complexes (where Me = alkali metal) previously studied. The

  合成了五种与碱土金属盐（Be 2+、Mg 2+、Ca 2+、Sr 2+和 Ba 2+）和[W(CN) 6 (bpy)] −离子的配合物。其中两个，Ca[W(CN) 6 (bpy)]ClO 4 ·3H 2 O 和 Sr[W(CN) 6 (bpy)]NO 3 ·2H 2 O，基于 X 射线分析进行了结构表征单晶与Me 2 [W IV (CN) 6 (bpy)]和Me [W V (CN) 6(bpy)] 配合物 (其中 Me = 碱金属) 以前研究过。含Ca 2+的盐的结构显示阳离子和阴离子的层状系统，具有明确定义的无机和有机(bpy)层，它们通过π···π相互作用连接。对于 Sr 2+的结构，结构中存在的 2,2'-联吡啶配体不会像 Ca 2+或先前研究的其他结构那样形成 π···π 相互作用。
• Heterobimetallic copper(II)–tungsten(IV/V) cyanido complexes – structure and magnetic properties
  作者：Weronika Bogdał、Maciej Hodorowicz、Anna Jurowska、Masahiro Mikuriya、Janusz Szklarzewicz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136798

  日期：2024.1

  tungsten and copper atoms were observed. IR spectra and elemental analyses of 1–3 remained in accordance with the result of the crystal structure analysis. The layered arrangement in complexes was compared to the previously described [W(CN)6(bpy)]−/2- systems. Magnetic data for 1 and 2 show no phase change and a week ferromagnetic interaction between metal ions in structure of 2.

  三个配合物，其化学式为 [Cu(bpy) 2 }W IV (CN) 6 (bpy)}]·2H 2 O (1), [Cu(NO 3 )(bpy) 2 ][W V (CN) 6 (bpy)]·MeCN (2) 和 [Cu(dmb) 2 }W IV (CN) 6 (bpy)}]·6H 2 O (3) （其中 dmb = 4,4′-二甲基-2 ,2'-联吡啶）被分离并描述。X射线晶体结构测量结果表明1的结构中具有双金属单元，结构中具有正方形几何形状。对于1和3，观察到钨和铜原子之间的氰基桥。1-3的红外光谱和元素分析与晶体结构分析的结果保持一致。将复合物中的分层排列与先前描述的[W(CN) 6 (bpy)] -/2-系统进行比较。1和2的磁性数据显示2的结构中金属离子之间没有相变并且存在弱铁磁相互作用。