(1R-trans)-N-methyl-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride | 255903-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R-trans)-N-methyl-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: (1R-trans)-N-methyl-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride；trans-(-)-(2-Phenyl-cyclopropyl)-methylamine Hydrochloride；(1R,2S)-N-methyl-2-phenylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 255903-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• 分子量: 183.681
• InChiKey: IMUOMBQOBYEIIY-BAUSSPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R-trans)-N-methyl-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride 、 [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3aR-[3αa,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-N-ethyl-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-[7-[methyl(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1097153B1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-2-phenylcyclopropanecarboxamide 、 borane tetrahydrofuran 、 盐酸 、 乙醚 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙醚 作用下， 反应 18.25h， 以to afford the title compound as a white solid (1.54 g)的产率得到(1R-trans)-N-methyl-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents

  摘要：

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。

  公开号：

  US20090203750A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1216248B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• [1,2,3]-TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1232156B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6713483B1
  申请人：——

  公开号：US6713483B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• US6767910B1
  申请人：——

  公开号：US6767910B1

  公开（公告）日：2004-07-27
• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AS ANORECTIC AGENTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANOREXIGENES
  申请人：UNIV ILLINOIS CHICAGO

  公开号：WO2007025144A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor. Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.
  [FR] L'invention concerne des composés qui modulent des récepteurs de la famille des récepteurs 5-HT2, et plus particulièrement des composés qui modulent des récepteurs 5-HT2C. Les composés de l'invention consistent en des agonistes et des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C. Ces composés consistent en des agonistes sélectifs pour le récepteur 5-HT2C qui présentent une activité non agoniste ou une activité agoniste sensiblement faible sur le récepteur 5-HT2A et/ou le récepteur 5-HT2B. Les composés de l'invention sont ceux présentés dans la formule (I) et des sels, des esters et des solvates (y compris des hydrates) acceptables sur le plan pharmaceutique dans lesquels des variables sont telles que définies dans la description.