1-(3-Brom-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin | 109246-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Brom-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
• 英文别名: 1-<3-Brom-benzyl>-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin；1-(3-bromo-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline；1-[(3-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 109246-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: KKYXGFCBLYSNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Brom-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin 在 乙醇 作用下， 生成 1-(3-Brombenzoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Govindachari; Nagarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1955, vol. 42, p. 261,262, 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Brom-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的双氧氧化 1-苄基-3,4-二氢异喹啉：1-苯甲酰基异喹啉和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉的可转换合成

  摘要：

  可见光介导的 1-苄基-3,4-二氢异喹啉 (1-BnDHIQs) 的无金属氧化，用于可切换制备多种 1-苯甲酰基异喹啉 (BzIQs) 和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉(BzDHIQs) 是使用双氧作为氧化剂实现的。该方案为高效合成异喹啉生物碱提供了一条简便的途径。机理研究表明自由基途径和离子途径可能同时存在，这两种途径都通过共同的关键过氧化物中间体进行，产生氧化产物。

  DOI：

  10.1055/a-2160-8903

文献信息

• Antiplatelet activity of benzylisoquinoline derivatives oxidized by cerium(IV) ammonium nitrate
  作者：Reen-Yen Kuo、Fang-Rong Chang、Chin-Chun Wu、Ramesh Patnam、Wei-Ya Wang、Ying-Chi Du、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00477-3

  日期：2003.8

  Oxidation of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) under mild condition yielded the mixture of corresponding 1-benzylisoquinolines (b-type) and 1-benzoylisoquinolines (a- or c-type) in an equal yields. The selective oxidation products (c-type) can be prepared by using MeCN instead of MeOH. In the antiplatelet assays, four inducers were employed, including AA, Col

  在温和条件下用硝酸铈（IV）铵（CAN）氧化1-苄基-3,4-二氢异喹啉，得到相应的1-苄基异喹啉（b型）和1-苯甲酰基异喹啉（a或c型）的混合物收益相等。选择性氧化产物（c型）可以通过使用MeCN代替MeOH来制备。在抗血小板测定中，采用了四种诱导剂，包括AA，Col，PAF和Thr。在PAF或Col诱导的血小板聚集中，属于a型和b型的化合物显示出比阿司匹林更强的抑制作用。
• Govindachari; Nagarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1955, vol. 42, p. 136,140
  作者：Govindachari、Nagarajan

  DOI：——

  日期：——
• Antiplatelet activity of synthetic pyrrolo-benzylisoquinolines
  作者：Reen-Yen Kuo、Chin-Chung Wu、Fang-Rong Chang、Jwu-Lai Yeh、Ing-Jun Chen、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00003-9

  日期：2003.3

  Pyrrolo-benzylisoquinolines were prepared as target compounds and their antiplatelet aggregation activity, adrenoreceptor affinity, and cytotoxicity were screened. Compounds 1d-9d showed specific antiplatelet aggregation activity induced by arachidonic acid and collagen. Among them, 8d and 9d exhibited better activity than the reference drug, aspirin and 9d also showed inhibition of platelet aggregation by all four inducers. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.