bis(4-N, N-diphenylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide | 1402596-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(4-N, N-diphenylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-N,N-diphenyl-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(N-phenylanilino)phenyl]sulfanylaniline
• CAS: 1402596-63-7
• 化学式: C₃₆H₂₀F₈N₂S
• 分子量: 664.621
• InChiKey: WHCSBHQKMKIRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-Pentafluortriphenylamin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 tributylsilane 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到bis(4-N, N-diphenylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物和硫/有机多硫化物的铑催化合成二芳基硫醚

  摘要：

  取代pentafluorobenzenes与硫反应以得到在RhH的存在双（4-取代的2,3,5,6-四氟苯基）硫化物（PPH 3）4，1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz），和三丁基。反应在室温至80°C之间有效进行。对有机三硫化物和四硫化物的反应性进行的比较研究显示出显着的底物特异性。二-叔-丁基四硫化物具有反应性的芳基一氟化物和取代pentafluorobenzenes反应。二-叔丁基三硫化物与芳基一氟化物反应。根据S–S键能的差异解释了反应性。

  DOI：

  10.1021/ol302497m

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical polyfluorinated diaryl sulfides by rhodium-catalyzed aryl exchange reaction
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.021

  日期：2013.8

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz) catalyze the aryl exchange reaction of polyfluorinated diaryl sulfides. By employing these catalysts, unsymmetrical polyfluorinated diaryl sulfides are synthesized by the reaction of symmetrical polyfluorinated diaryl sulfides and substituted pentafluorobenzenes in the presence of triisopropylsilane.

  RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）催化多氟化二芳基硫醚的芳基交换反应。通过使用这些催化剂，在三异丙基硅烷存在下，通过对称多氟二芳基硫醚和取代的五氟苯的反应合成不对称多氟二芳基硫醚。