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1,1':4',1"-terphenyl-4,4"-diacetate | 136594-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1':4',1"-terphenyl-4,4"-diacetate
英文别名
4,4'-diacetoxy-p-terphenyl;p-Terphenyldiyl-(4.4'')-diacetat;4,4''-Diacetoxy-p-terphenyl;Acetic acid 4-acetoxy-[1,1';4',1'']terphenyl-4''-yl ester;[4-[4-(4-acetyloxyphenyl)phenyl]phenyl] acetate
1,1':4',1"-terphenyl-4,4"-diacetate化学式
CAS
136594-80-4
化学式
C22H18O4
mdl
——
分子量
346.383
InChiKey
RDEKWRNRNDEBFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    244.3-245.3 °C
  • 沸点:
    514.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1':4',1"-terphenyl-4,4"-diacetate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [1,1’:4’,1’’-三联苯]-4,4’’-二醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] Process for the manufacture of terphenyl compounds
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TERPHÉNYLE
    摘要:
    一种用于制造一种三苯基化合物[T化合物,以下简称]的工艺:其中R和R'中的每一个,相等或不同于彼此,均选自卤素、烷基、芳基、醚、硫醚、酯、酰胺、亚酰胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸盐、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸盐、胺和季铵盐组成的群体;j'和k中的每一个,相等或不同于彼此,均为零或为1到4的整数,包括以下步骤:(i)在催化剂化合物的存在下,将至少一种式(I)的有机锌化合物与至少一种式(II)的二卤化合物反应;其中Y选自氯化物、溴化物、碘化物、烷磺酸盐或氟烷磺酸盐阴离子组成的群体,R2选自C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10卤代烷基和C3-C10卤代环烷基组成的群体,Z中的每一个,相等或不同于彼此,均选自氯化物、溴化物、碘化物、烷磺酸盐或氟烷磺酸盐阴离子组成的群体;(ii) Bayer-Villiger氧化和(iii)水解或醇解。
    公开号:
    WO2015158580A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'二硝基-对三联苯盐酸sodium acetate 作用下, 100.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下, 生成 1,1':4',1"-terphenyl-4,4"-diacetate
    参考文献:
    名称:
    The Pinacols and Pinacolone from p-Methoxyacetophenone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01232a039
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文献信息

  • Cavitand‐Based Pd‐Pyridyl Coordination Capsules: Guest‐Induced Homo‐ or Heterocapsule Selection and Applications of Homocapsules to the Protection of a Photosensitive Guest and Chiral Capsule Formation
    作者:Munechika Nakamura、Yoshimi Tsukamoto、Takuro Ueta、Yoshihisa Sei、Takanori Fukushima、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi
    DOI:10.1002/asia.202000603
    日期:2020.7.16
    ) and Pd(dppp)(OTf)2 self‐assembles into a homocapsule 1 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C1 ) or 2 2 ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C2 ), respectively, through Pd−Npy coordination bonds. A 1 : 1 : 4 mixture of 1 , 2 , and Pd(dppp)(OTf)2 produced a mixture of homocapsules C1 , C2 , and a heterocapsule 1  ⋅ 2  ⋅ [Pd(dppp)]4}8+ ⋅ (TfO−)8 (C3 ) in a 1 : 1 : 0.98 mole ratio. Selective formation (self‐sorting)
    四[[4-(4-吡啶基)苯基]乙炔基(1)或四[4-(4-吡啶基)苯基乙炔基]丙二醇(2)和Pd(DPPP)(OTf)2的2:4混合物自组装成一个homocapsule 1 2  ⋅[DPPP)] 4 } 8+  ⋅(TFO - )8(C1)或 2 2  ⋅[DPPP)] 4 } 8+  ⋅(TFO - )8(C2),分别通过Pd-Npy配位键。A 1:1:4的混合物1,2,和Pd(DPPP)(OTF)2产生homocapsules的混合物C1,C2,和一个heterocapsule 1  ⋅  2  ⋅[DPPP)] 4 } 8+  ⋅(TFO - )8(C3)以1:1:0.98的摩尔比。均质胶囊C1和C2或杂质胶囊C3的选择性形成(自我分选)是在热力学控制下通过客体诱导的包封来控制的。演示了Pd-Npy配位胶囊在1中的应用。胶囊C1用作反式保护纳米容器-4,4'-
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