2-((S)-1-methylpropyloxy)-naphthalene-6-ol | 886060-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((S)-1-methylpropyloxy)-naphthalene-6-ol
• 英文别名: 6-((S)-1-methylpropyloxy)-naphth-2-ol；6-[(2S)-butan-2-yl]oxynaphthalen-2-ol
• CAS: 886060-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LUNVBEBQKXJSLG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-methylpropyloxy)-naphthalene-6-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内和分子间电荷转移复合物的圆二色性。通过二聚体形成和限制增强各向异性因子

  摘要：

  已经通过在各种条件下的UV-vis，荧光和NMR光谱学研究了新的CT二元体的动态行为（CT =电荷转移）。已经发现，根据条件，CT-二元体显示出构象变化，例如延伸和折叠的单体以及反平行的二聚体复合物。在室温下在折叠构象中发现了CT相互作用，而在较低温度下二聚体物种的贡献变得明显。最有趣的是，仔细检查这些CT二元体的圆二色性光谱可以发现，各向异性（g）的二聚体因子在CT过渡区显着提高了约30倍。就通过双电子偶联元件在二聚体中更强的CT相互作用而言，这种增强是合理的，这对烷基的旋转施加了更强的限制。CT-dyads在环糊精（CD）和葫芦素腔中的封闭提供了对CT-dyad的手性的进一步了解。禁闭的影响显然与大小有关，表现出g的显着提高。β-CD以及葫芦[8] uril所含的5-10倍，但与其他CD络合时没有明显变化。这些结果表明，例如通过二聚体形成或通过限制大小/形状匹配的空腔进行CT二聚体的构

  DOI：

  10.1021/jo0602672
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 (R)-(-)-2-丁醇 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以32%的产率得到2-((S)-1-methylpropyloxy)-naphthalene-6-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内和分子间电荷转移复合物的圆二色性。通过二聚体形成和限制增强各向异性因子

  摘要：

  已经通过在各种条件下的UV-vis，荧光和NMR光谱学研究了新的CT二元体的动态行为（CT =电荷转移）。已经发现，根据条件，CT-二元体显示出构象变化，例如延伸和折叠的单体以及反平行的二聚体复合物。在室温下在折叠构象中发现了CT相互作用，而在较低温度下二聚体物种的贡献变得明显。最有趣的是，仔细检查这些CT二元体的圆二色性光谱可以发现，各向异性（g）的二聚体因子在CT过渡区显着提高了约30倍。就通过双电子偶联元件在二聚体中更强的CT相互作用而言，这种增强是合理的，这对烷基的旋转施加了更强的限制。CT-dyads在环糊精（CD）和葫芦素腔中的封闭提供了对CT-dyad的手性的进一步了解。禁闭的影响显然与大小有关，表现出g的显着提高。β-CD以及葫芦[8] uril所含的5-10倍，但与其他CD络合时没有明显变化。这些结果表明，例如通过二聚体形成或通过限制大小/形状匹配的空腔进行CT二聚体的构

  DOI：

  10.1021/jo0602672