1-(5-methyl-2-pyridinyl)-2-pyrrolidinone | 876518-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-pyridinyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-pyridyl)-2-pyrrolidinone；1-(5-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 876518-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YMPSKSVMOMAWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-pyridinyl)-2-pyrrolidinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[5-(bromomethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR
  [FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006018260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 2-吡咯烷酮 生成 1-(5-methyl-2-pyridinyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。

  公开号：

  US20070208005A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011151434A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病中的应用。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2269993B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• N-((HET) ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170305863A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.
• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-AMINOQUINAZOLINE
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2009131173A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  　式（Ｉ）｛式中、R1は、水素原子などを表し、R2は水素原子を表し、R3は式（ＩＩ）[式中、A1は、式（ＩＩＩ）などを表し、R8は、低級アルキルなどを表し、R9は、置換基を有していてもよいアリールなどを表す]を表し、R4はヒドロキシなどを表し、R5は、置換基を有していてもよいアリールなどを表す｝で表される2-アミノキナゾリン誘導体またはその薬学的に許容される塩を提供する。