phenylnickel-2-(diphenylphosphino)phenolate(O,P)(trimethylphosphine) | 209798-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylnickel-2-(diphenylphosphino)phenolate(O,P)(trimethylphosphine)
• 英文别名: Phenylnickel(2-(diphenylphosphino)phenolat)(trimethylphosphin)
• CAS: 209798-18-5
• 化学式: C₂₇H₂₈NiOP₂
• 分子量: 489.156
• InChiKey: DBIODXDSFYUORP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 phenylnickel-2-(diphenylphosphino)phenolate(O,P)(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  作为单组分低聚或聚合催化剂的苯基镍-膦酸三甲基膦配合物的新途径

  摘要：

  一种新的获得苯基镍-2-膦酸三甲基膦配合物的方法，与“P-叶立德法”不同，它不仅限于 P-芳基膦衍生物，由 2-膦酚和二苯基镍-双（三甲基膦）的反应组成，很容易从苯基锂制备和 NiCl2(PMe3)2。[PhNi(2-Ph2PC6H4O)(PMe3)]、[PhNi(2-cHex2PC6H4O)(PMe3)]和[PhNi(2-Ph2P-4-MeOC6H3O)(PMe3)]，后两者具有更碱性的二烷基膦基或4-合成了甲氧基取代基，并在乙烯的低聚反应中进行了测试。报道了晶体中[PhNi(2-cHex2PC6H4O)(PMe3)]的分子结构。Ein neuer Zugang zu Phenylnickel (2-phosphinophenolat)(trimethylphosphin)-Komplexen als Einkomponentenkatalysatoren fur Oligomerisierungs-oder

  DOI：

  10.1002/zaac.200400435

文献信息

• Nickel phenyl complexes with chelating κ2-P,O ligands as catalysts for the oligomerization of ethylene into linear α-olefins
  作者：Jörg Pietsch、Pierre Braunstein、Yves Chauvin

  DOI：10.1039/a709204k

  日期：——

  wiPh2P(o-C6H4Oz)}2] (3) est un produit secondaire de ces re′actions, mais il devient le seul compose′ isolable lorsque les re′actions sont effectue′es à des tempe′ratures supe′rieures à 60°C. L'addition oxydante d'une liaison P–Ph au centre N a e′galement permis de pre′parer [N wiPhPh2PCH[C([Oz)Ph}(PMe3)] (1a) au de′part de l'ylure de phosphore α-ce′tonique Ph3PCHC(O)Ph et de PMe3. La re′action entre [Ph3P(o-C6H4NH2)]Br

  从[Ni（COD）2 ]和磷酰磷Ph 3 P（o -C 6 H 4 O）开始，络合物[N w iPh Ph 2 P（o -C 6 H 4 O z）}-（PR 3）] [PR 3 = PMe 3（2a），PMe 2 Ph（2b），PMePh 2（2c），PCy 3（2d），PPh 3（2e），PTol 3（2f），P（p -C 6 H 4 OMe）3（2g），P（OMe）3（2h），P（p -C 6 H 4 Cl）3（2i），P（p -C 6 H 4 F）3（2j），在相应的膦存在下合成了P（p -C 6 H 4 CF 3）3（2k）]。双螯合物的顺式-[N w i Ph 2在这些反应期间，P（o -C 6 H 4 O z）} 2 ]（3）作为副产物形成，但是当反应在高于60°C的温度下进行时，它是唯一可分离的化合物。N中心的P-Ph键的氧化加成反应还用于由α-酮磷基吡啶Ph 3合成[N