1-[(2R,3R,4S)-4-amino-4-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanol | 1262803-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S)-4-amino-4-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanol
• CAS: 1262803-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₄NO₂
• 分子量: 293.261
• InChiKey: QBTHNLNPBFQXEF-GMEFYDFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R,5R)-3-(2-Fluoro-phenyl)-5-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2R,3R,4S)-4-amino-4-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanol 、 1-[(2R,3R,4S)-4-amino-4-(2-fluoro-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDRO-OXAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AMINODIHYDRO-OXAZINE

  摘要：

  通用式（I）或其药用可接受盐或其溶剂的化合物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是-NReCO-或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤素原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  WO2011009898A1