4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline | 193001-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 4-[5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-fluoroanilino]-6-methoxyquinazolin-7-ol
• CAS: 193001-74-0
• 化学式: C₃₁H₂₉ClFN₃O₃Si
• 分子量: 574.126
• InChiKey: YLCXOQHIXNTUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 、 4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以47%的产率得到4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((3-thienyl)methoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的喹唑啉衍生物：[其中：Y1代表—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R8和R9分别独立代表氢、烷基或烷氧基烷基）；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基。R2代表氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1到5的整数；R3代表羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4代表一个或含有一个可选择取代的吡啶酮、苯基或芳香杂环基团的基团]及其盐；其制备方法以及含有I式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。I式化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这在治疗包括癌症和类风湿关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US06362336B1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline 在 palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-(4-chloro-5-diphenyl-t-butylsilyloxy-2-fluoroanilino)-7-hydroxy-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的喹唑啉衍生物：[其中：Y1代表—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—（其中R5、R6、R8和R9分别独立代表氢、烷基或烷氧基烷基）；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基。R2代表氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；m为1到5的整数；R3代表羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；R4代表一个或含有一个可选择取代的吡啶酮、苯基或芳香杂环基团的基团]及其盐；其制备方法以及含有I式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。I式化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这在治疗包括癌症和类风湿关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US06362336B1