ethyl 2-[9-hydroxy-12-(hydroxymethyl)-16-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicos-6-en-17-yl]acetate | 507274-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-[9-hydroxy-12-(hydroxymethyl)-16-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicos-6-en-17-yl]acetate
• CAS: 507274-87-5
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₈
• 分子量: 640.817
• InChiKey: SCPBZPWKFVXXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[9-hydroxy-12-(hydroxymethyl)-16-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicos-6-en-17-yl]acetate 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g
• 作为产物：
  描述：

  {(1S,2R,4S,7S,8R)-11-Hex-5-enoyl-2-(3-hydroxy-hex-5-enyl)-2-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undec-7-yl}-acetic acid ethyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-[9-hydroxy-12-(hydroxymethyl)-16-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicos-6-en-17-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g