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N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamineoxamide | 868961-60-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamineoxamide
英文别名
N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N’-mesitylethane-1,2-diamine
N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamineoxamide化学式
CAS
868961-60-8
化学式
C19H25BrN2
mdl
——
分子量
361.325
InChiKey
WGFRHZBRNZKYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Fluorescent Molecular Probe for the Detection of Hydrogen Based on Oxidative Addition Reactions with Crabtree‐Type Hydrogenation Catalysts
    作者:Pavlo Kos、Herbert Plenio
    DOI:10.1002/anie.201506918
    日期:2015.11.2
    A Crabtreetype IrI complex tagged with a fluorescent dye (bodipy) was synthesized. The oxidative addition of H2 converts the weakly fluorescent IrI complex (Φ=0.038) into a highly fluorescent IrIII species (Φ=0.51). This fluorogenic reaction can be utilized for the detection of H2 and to probe the oxidative addition step in the catalytic hydrogenation of olefins.
    合成了带有荧光染料(bodipy)标记的Crabtree型Ir I复合物。H 2的氧化加成将弱荧光的Ir I配合物(Φ = 0.038)转换为强荧光的Ir III物种(Φ = 0.51)。该发荧光反应可用于检测H 2并探测烯烃催化加氢中的氧化加成步骤。
  • Development of Building Blocks for the Synthesis of N-Heterocyclic Carbene Ligands
    作者:Guopin Xu、Scott R. Gilbertson
    DOI:10.1021/ol0516521
    日期:2005.10.1
    The synthesis of a series of NHC building blocks that can then be incorporated into more complicated structures by palladium catalysis is reported. This approach is used for the synthesis of three amino acids containing NHC side chains. The ability to use the amino acids in solid-phase peptide synthesis to make NHC-containing peptides is also demonstrated. Additionally, the NHC side chain can be deprotected and coordinated to a catalytically active transition metal. Finally, it is illustrated that the building blocks participate in Suzuki coupling to provide access to substituted NHC ligands.
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