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1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-methylsulfanyl-benzene | 97182-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-methylsulfanyl-benzene
英文别名
1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-methylsulfanylbenzene
1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-methylsulfanyl-benzene化学式
CAS
97182-98-4
化学式
C11H16S
mdl
——
分子量
180.314
InChiKey
XAPGCHWPNZDVPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethyl-2,5-dimethyl-1,1-bis(methylsulfanyl)hexa-1,5-dien-3-ol三氟化硼乙醚 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-methylsulfanyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    用α-氧杂环丁烯二硫缩醛合成芳基甲硫基醚
    摘要:
    α-氧杂环丁烯二硫缩醛与甲基烯丙基氯化镁反应,然后进行酸处理,得到简单且环化的芳基甲硫基醚。甲硫基取代基可以很容易地用阮内镍除去,可以用格氏试剂进行镍催化的取代反应,或用作弗瑞德-克来福特酰化反应中的导向和保护基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98460-0
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文献信息

  • DIETER, R. K.;LIN, Y. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 39-42
    作者:DIETER, R. K.、LIN, Y. J.
    DOI:——
    日期:——
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