2a,7b-dihydro-3-phenyl-3H-cyclobutphosphindole 3-oxide | 137072-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2a,7b-dihydro-3-phenyl-3H-cyclobutphosphindole 3-oxide
• 英文别名: 3-Phenyl-2a,7b-dihydrocyclobuta[b]phosphindole 3-oxide
• CAS: 137072-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₃OP
• 分子量: 252.252
• InChiKey: UVYPIEOFPYPOMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,7b-dihydro-3-phenyl-3H-cyclobutphosphindole 3-oxide 550.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以3.5%的产率得到萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first examples of 1-benzophosphepines

  摘要：

  由 1-苯基-1H-膦吲哚 1-氧化物 1 经过三个步骤制备而成的 2a,7b-二氢-3-苯基-3H-环丁并[b]膦吲哚 3-氧化物 4 在闪蒸真空热解过程中发生开环反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 1-氧化物 5，该氧化物在用三氯硅烷处理后发生脱氧反应，生成 1-苯基-1-苯并磷杂菲 6。

  DOI：

  10.1039/c39910001227
• 作为产物：
  描述：

  7-Oxo-7-phenyl-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-7λ⁵-phospha-cyclobuta[a]indene-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2a,7b-dihydro-3-phenyl-3H-cyclobutphosphindole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXIV. Syntheses and Reactions of 1-Benzosilepines, 1-Benzogermepines, 1-Benzophosphepines, and 1-Benzarsepines.

  摘要：

  采用快速真空热解法处理由硅、锗、磷或砷的1-苯并金属烯（3）经三步反应制备的2a, 7b-二氢环丁并[b]-1-苯并金属烯（6a-e），导致价态异构化及环的开裂，得到1, 1-二甲基-1-苯并硅宾烯（7a）、1-甲基-1-苯基-1-苯并硅宾烯（7b）、1, 1-二甲基-1-苯并锗宾烯（7c）、1-苯基-1-苯并膦宾烯1-氧化物（7d）和1-苯基-1-苯并砷宾烯1-氧化物（7e）。这些氧化物（7d, e）在三氯硅烷处理后，经历脱氧过程，产生1-苯基-1-苯并膦宾烯（7f）和1-苯基-1-苯并砷宾烯（7g）。获得的1-苯并金属烯（7a-g）是迄今为止未知的杂环化合物，且研究了它们的热稳定性和若干反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2441