(E)-8-Bromo-2-methyl-octa-1,5-diene | 87020-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-8-Bromo-2-methyl-octa-1,5-diene
• CAS: 87020-24-4
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: WSEZYIGGTBYGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Bromo-2-methyl-octa-1,5-diene 在 alkaline hydrogen peroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Methyl-1-((E)-7-methyl-octa-3,7-dienyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯四氢呋喃 、 magnesium,2-methylbut-2-ene,chloride 生成 (E)-8-Bromo-2-methyl-octa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747